Congrès 2022

25èmes journées européennes du GERPAC

Journées scientifiques de pharmacotechnie hospitalière

5 - 7 octobre 2022 - Hyères - France

Retrouvez dans cet espace l’ensemble des communications du congrès 2022 comprenant les résumés des présentations, les ateliers, les conférences, les lauréats des Masters et du concours multimédia ainsi que les communications orales courtes et les présentations affichées.

L’accès au replay pour les inscrits au format distanciel est désormais disponible.

L’accès à l’intégralité des communications nécessite d’être à jour de sa cotisation annuelle d’adhérent au GERPAC.

Ouverture des journées

Ateliers en sessions parallèles

Formation / Évaluation

Table ronde expérience européenne : Amélioration de la stabilité des solutions injectables reconstituées

Pédiatrie

Allergologie

Actualités en Pharmacotechnie Hospitalière

Concours Support MultiMédia

Lauréats masters de Pharmacotechnie hospitalière

Prix comunications orales GERPAC 2022

Communications scientifiques orales courtes

Modérateurs Y. Huon (Liège)
F. Lagarce (Angers)
F. Sadeghipour (Lausanne)
Etude comparative des phénomènes de sorption entre des seringues en copolymère d’oléfine cyclique ou en polypropylène et trois médicaments J. Claves1, P. Chennell1, N. Krautwurst2, V. Sautou1
1 Université Clermont Auvergne, CHU Clermont Ferrand, Clermont Auvergne INP, CNRS, ICCF,
F-63000 Clermont-Ferrand, France
2 SCHOTT Schweiz AG, St. Josefen-Strasse 20, 9001 St. Gallen, Suisse
ValiStab®, un outil d’aide à la réalisation d’une étude de stabilité physico-chimique D’Huart E.1,2, Vigneron J.1,2, Demore B.1,2,3.
1 Pharmacie à Usage Intérieur, Hôpitaux de Brabois, 54511 Vandœuvre-lès-Nancy, France.
2 Infostab, non-profit association, Heillecourt, France
3 Université de Lorraine, EA 4360 APEMAC, Nancy, France.
Développement d’une solution buvable de Letermovir en prophylaxie anti-cytomégalovirus chez l’enfant C. Devant, A.Schweitzer-Chaput, P.Marc hadour, A-S. Fauqueur, C. Cotteret, S. Cisternino
Pharmacie - Hôpital Universitaire Necker - Enfants Malades, APHP, Université Paris Cité, Paris, France
Étude de la stabilité biologique du Pembrolizumab en solution diluée dans des poches de NaCl 0.9% en polyoléfine A. Acramel1,2, G. Le Guyader3,4, K. Avrillon4, L. Guyonnet5, J. Denizeau6,7, L. Escalup1, R. Desmaris1, E. Piaggio6,7, C. Guerin5, C. Sedlik6,7
1 Institut Curie, PSL Research University, Pharmacie Department, F-75005 Paris, France
2 Université Paris Cité, CiTCoM, UMR8038 CNRS, U1268 Inserm, F-75006 Paris, France
3 APHP, Hôpital Henri Mondor, Pharmacie, F-94090 Créteil, France
4 Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Pharmacie, F-94000 Créteil, France
5 Institut Curie, Cytometry Platform, F-75005 Paris, France
6 Institut Curie, PSL Research University, Translational Research Department, F-75005 Paris, France
7 Inserm U932, F-75005 Paris, France
Création et mise en place d’une formation habilitante en « blended learning » dans un laboratoire de contrôle qualité M. Stoops1, R. Mazet1, M Durand1, J. Leenhardt1,2, M-D. Desruet1,2, P. Bedouch1,3
1. Département de Pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes, France
2. Laboratoire de Bioclinique Radiopharmacie, Université Grenoble Alpes, France
3. ThEMAS, TIMC UMR CNRS 5525, Université Grenoble Alpes, France
Intérêt de l’électrophorèse capillaire pour le contrôle des poches de nutrition parentérale - Validation de deux méthodes de dosage simultanées : Acides aminés/Glucose/Glucose-1-Phosphate et Ka/Na/Ca/Mg C Fanjeaux, R Vazquez, MN Guerrault-Moro, AC Lagrave
Service Pharmacie, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye
Vigilance sur les contrôles assistés in process : retour d’expérience sur deux erreurs de fabrication A. Cataldi1, C. Fanjeaux1, R. Vazquez1, M-N. Guerrault-Moro1, A-C. Lagrave1
1 Service Pharmacie, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye, France
Produire dans une unité mobile pendant 6 mois : une belle expérience ! C. Renzullo1, J. Lombardi1, J-F. Penaud1,B. Leroy1, F. Plassard2, S. Kirche3, J. Coutet1 1 Pharmacie
2 Services Techniques
3 Biomédical
Centre Hospitalier de Chalon Sur Saône, 4 rue du Capitaine Drillien, France
Validation d’un procédé de fabrication de dopamine injectable dans une enceinte en anaérobie pour un essai clinique B. Palas1, D. Lannoy1,2, N. Carta2, C. Nassar1, M. Roche1,2, P. Odou1,2
1- Pharmacie CHU Lille, France ; 2- Laboratoire de Biopharmacie, Pharmacie Galénique et Hospitalière, UFR3S, Univ Lille, France
Formulation d’une solution buvable de phosphore adaptée à la néonatalogie J. Convert1, R. Mazet1, F. Basset1, A. Moussali1, S. Chanoine1,2, M. Durand1, M.D. Desruet1, P. Bedouch1,2
1. Pôle Pharmacie, Centre Hospitalo-Universitaire Grenoble Alpes, Grenoble, France
2. Université Grenoble Alpes, Faculté de. Pharmacie, TIMC UMR CNRS 5525, Grenoble, France
Optimisation et validation de l’essai des endotoxines bactériennes dans des mélanges binaires de nutrition parentérale L. Bourgue, M. Teppe, A. Benhabib, L. Gayrard, M. Ben Reguiga
Service Pharmacie, Centre Hospitalier de Mayotte - 97600 Mayotte
Mise en place d’une stratégie de discrimination de huit anticorps monoclonaux par FIA-UV par l’utilisation d’une matrice de confusion : application au pembrolizumab J. Siboni1, B.Muhiu1, C. Mequinion1, A. Sifaoui1, E. Caudron1,2, L. Lê 1,2
1 Service de Pharmacie, Hôpital européen Georges Pompidou, APHP Centre Université de Paris, France
2 Equipe Lip(Sys)² Chimie analytique pharmaceutique, Faculté de Pharmacie, Université Paris Saclay, Chatenay-Malabry, France
Efficacité des procédures de décontamination de surfaces contaminées par des médicaments toxiques N. Clottens., P. Ramaut, T. Bauters
Pharmacy dpt., Ghent University Hospital, C. Heymanslaan 10, Ghent, Belgium
Rupture d’étanchéité de l’isolateur : évaluation de l’intérêt du test de fuite et du risque de contamination G. Guilanpour, E. Gasperi, F. Bordet, M-L. Maestroni
Service Pharmacie, Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil-Essonnes, France
Développement d’une solution intra-vésicale en gel thermoréversible de gemcitabine 28,5 mg/mL dans la prise en charge des carcinomes vésicaux E. Vissac1, Z. Mokdadi1, M. Venet1, M. Colombel3, C. Marchand1, C. Merienne1, Fabrice Pirot1,2 1 Hospices Civils de Lyon - Unité de Préparation et de Contrôle des Médicaments, plateforme FRIPHARM, Pharmacie à usage intérieur, Groupement Hospitalier Edouard Herriot 2 Hospices Civils de Lyon - Pharmacie à usage intérieur, Groupement Hospitalier Edouard Herriot 3 Service d’Urologie, Hospices Civils de Lyon - Faculté de Médecine Lyon Est, France Evaluation de l’efficacité des poches de protection anti-UV sur la photodégradation de la dacarbazine M. Sangnier1, J-M. Bernadou1, M. Noguero1, G. Bouguéon1,2, A. Berroneau1, S. Crauste-Manciet1,2
1 Pharmaceutical Technology Department, Bordeaux University Hospital, Avenue de Magellan, 33604 Pessac, France
2 ARNA Laboratoire ChemBioPharm U1212 INSERM - UMR 5320 CNRS, Université de Bordeaux, France
Analyse du risque d’aérosolisation des bacteriophages lors de manipulations sous poste de sécurité microbiologique B. Lapras1,4,C. Moreau1, M. Medina2,4, C. Marchand1,4, C. Merienne1,4, C. Kolenda2,4, T. Briot3,4, G. Leboucher3,4, F. Laurent2,4, F. Pirot1,4
1 Plateforme FRIPHARM, Pharmacie à usage intérieur, Groupement Hospitalier Centre - Hospices Civils de Lyon (HCL)
2 Laboratoire de bactériologie, Centre national de référence des staphylocoques – Hospices Civils de Lyon
3 Pharmacie à usage intérieur, Groupement Hospitalier Nord – Hospices Civils de Lyon
4 Consortium PHAG-ONE – PHAGinLyon
Dosage du pouvoir hémolytique d’une suspension de bactériophage purifiée. M. Pichon-Pramil1, B. Lapras1, M. Medina2, M. Cristofoli1, C. Marchand1, C. Merienne1, F. Laurent2, F. Pirot1
1 Unité de Préparation et de Contrôle des Médicaments, plateforme FRIPHARM, Pharmacie à Usage Intérieur, Groupement Hospitalier Edouard Herriot – Hospices Civils de Lyon
2 Institut des Agents Infectieux, Laboratoire de Biologie et d’Anatomie Pathologique, Groupement Hospitalier Croix Rousse - Hospices Civils de Lyon
Surveillance de la contamination chimique surfacique dans le cadre d’un procédé robotisé de préparation des chimiothérapies M. Bouchfaa1,2, A. Lecoutre1, J. Courtin1, M. Pinturaud1, M. Vasseur1,2, S. Nicolas1,2, P. Odou1,2
1- CHU Lille, Institut de pharmacie, F-59000 Lille, France
2- Univ. Lille, EA 7365 – GRITA – Groupe de Recherches sur les formes Injectables et les Technologies Associées, F-59000 Lille, France
Formulation et évaluation de la stabilité physico-chimique d’une suspension buvable d’allopurinol 20mg/mL V. Baillieu, P. Claraz, C. Sanchez, S. Benakouche, J. Le Liboux, V. Vasseur, T. Storme, A. Sabri
Hôpital Robert Debré, 48 Bd Sérurier, 75019 Paris, France
La facilitation visuelle des procédures en unité de reconstitution des cytotoxiques (URC) A.Charlier, H.Rucheton, C.Nowak, I.Baudin
Pharmacie - Centre Hospitalier d’Angoulême - France
Etat des lieux de l’osmolalité des médicaments et de la nutrition entérale administrés en service de néonatalogie A. Hlavaty1, R. Mazet1, M. Durand1, S. Chanoine1,2, MD. Desruet1 , P. Bedouch1,2
1 - Pôle Pharmacie, Centre Hospitalo-Universitaire Grenoble Alpes, France
2 - TIMC UMR CNRS 5525, Université Grenoble Alpes, France

E-Posters Session A : Analytique - Contrôle - Microbiologie

Faisabilité et validation d’une méthode d’analyse pour le dosage des cations dans des mélanges binaires de nutrition parentérale (NP) par électrophorèse capillaire : une amélioration de la sécurisation du circuit à l’étape de contrôle T. Pillot, M. Dumas, D. Reitter, N. Chouaou, P. Aouizerate, R. Tang, C. Cuvelier, S. Coulon Grand hôpital de l’Est francilien, Jossigny, France Développement et validation d’une méthode de dosage de gélules de colchicine en vue d’une étude de stabilité N. Kervella, A. Bourges, V. Lebreton
CHU d’Angers, France
Mallettes isothermes qualifiées par les laboratoires : sont-elles vraiment adpatées pour le transport de préparations cytotoxiques thermosensibles ? E. Allouis, M. Renault-Mahieux, E. Malluile, V. Vieillard, W. Saeed, S. Marque, M. Paul, M. Carvalho
Hôpital Henri Mondor, Créteil, France
Développement et validation d’une méthode de dosage quantitatif du baclofène 10 mg, 20 mg et de ses produits de dégradation pour l’étude de la stabilité d’un médicament expérimental Z. Mokdadi, E. Vissac, M. Venet, C. Marchand, C. Dhelens, C. Merienne, F. Pirot
Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France
Développement et validation d’une méthode de dosage quantitatif du baclofène 10 mg, 20 mg et de ses produits de dégradation pour l’étude de la stabilité d’un médicament expérimental. Z. Mokdadi1, E. Vissac1, M. Venet1, C. Marchand1, C. Dhelens1, C. Merienne1, F. Pirot1, 2
[1] : Pharmacie, Hôpital Edouard Herriot, Lyon France
[2] : Laboratoire de Pharmacie Galénique Industrielle, ISPB, Lyon, France
Mise au point et validation de l’essai de stérilité par filtration sur membrane de collyres de vancomycine 5% L. Rodrigo, M. Bourget, E. Olivier, N. Cormier
CHU de Nantes Hôtel-Dieu, France
Validation d’une méthode de dosage d’une préparation hospitalière de gélules de riboflavine à 50 mg B. Querin, A. Schweitzer Chaput, P. Ober, A. Fauqueur, A. Negbane, S. Cisternino, C. Cotteret
Hôpital Universitaire Necker - Enfants Malades, Paris, France
Dosage des ions des poches de nutrition parentérale individualisée NPI pédiatrique par un spectromètre d’émission atomique à plasma micro-onde : pas si facile pour le pharmacien ! C. Salvez, L. Delnoy, E. Baba, C. Monchy, , W. David, C. Skorka, S. Bulcourt, D. Dautel.
Centre Hospitalier de Valenciennes
Développement et validation d’une méthode de dosage du méthyl et propylparaben par HPLC-UV A. Sauvaget, J. Robin, G. Binson, A. Dupuis
Hôpital universitaire de Poitiers, France
Développement et validation d’une méthode analytique de dosage du thiopental pour la réalisation d’une étude de stabilité physico-chimique J. Robin1, N. Hami1, A. Sauvaget1, K. Cheroux2, G. Binson1, A. Dupuis1.
1 : Pharmacie à Usage Intérieur, CHU Poitiers, France.
2 : Service de Gynécologie, CHU Poitiers, France.
Suspension buvable de spironolactone : élaboration et validation d’une méthode de dosage analytique par HPLC-UV A. Musicki1, C. Merienne2, C. Marchand2, M. Breniaux1, T. Quessada1
1 : Pharmacie, Hôpital Edouard-Herriot, Lyon, France
2 : Pharmacie, Hôpitaux Louis Pradel, Lyon, France
Validation d’une méthode alternative de contrôle de la stérilité des mélanges de nutrition parentérale (MNP) J-C. Mabin, C. Tournus, C. Chaplain, A. Diallo, X. Deviot
Centre Hospitalier de Saint-Denis, France

E-Posters session B :Contamination - Microbiologie - Stabilité

Evolution de la contamination chimique au sein d’une Unité de Reconstitution des Cytotoxiques J. Gallot-Lavallée, S. Himoudi, I. Hennebelle, Y. Cretu, M. Caucat, S. Herioux, F. Puisset, S. Perriat, JM. Canonge
Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopôle, France
Zone à atmosphère contrôlée : cartographie des prélèvements microbiologiques de l’environnement par une méthode d’analyse des modes de défaillance, de leurs effets et leur criticité (AMDEC) F. Rivals, G. Bouguéon, M. Sangnier, M. Saly, H. Boulestreau, A. Berroneau, S. Crauste-Manciet
CHU de Bordeaux, France
Etude de la stabilité d’un biosimilaire du Bevacizumab dans les flacons et après dilution dans du NaCl 0.9% en poche de polyoléfine V. Vieillard, M. Paul
CHU Henri Mondor, Créteil, France
Physicochemical stability of daratumumab SC (DARZALEX® 1800 mg injection solution) in plastic syringes over a period of 28 days stored refrigerated or at room temperature L. Knoll, J. Thiesen, M. Klaßen, L. Reinders, J. Türk, I. Krämer
University Medical Center Mainz, Germany
Etude de stabilité physico-chimique du cabazitaxel Zentiva® en flacons après « ouverture » et en solutions diluées en poches de perfusions de 3 types E. D’Huart, M. Sacrez, N. Sobalak, J. Vigneron, B. Demore
CHU Nancy, Infostab, France
Etude de stabilité de préparations de Ceftriaxone dans deux véhicules pour tests allergologiques épicutanés I. Belaid, T. Pereira, H. Gondé, M. Cavelier, F. Lamoureux, R. Varin, C. Hervouet
Hôpital Lariboisière, AP-HP Paris, CHU Rouen, France
Contamination microbienne des isolateurs : de l’analyse de risques au logigramme de prise de décision E. Seguin, S. Martelli, M-L. Brandely-Piat, M. Jobard, R. Batista
Université de Paris Cité - site Cochin, Paris, France
Évaluation de la contamination environnementale par le cyclophosphamide et le paclitaxel pour limiter le risque d’exposition professionnelle aux médicaments anticancéreux dans deux sites hospitaliers d’un Centre de Lutte Contre le Cancer C. Ulian, J. Fouque, M. Lafay, C. Matta, N. Subramanian, O. Collin, S. Huguet, K. Rezai, O. Madar,
R. Desmaris, L. Escalup, B. Haney-Teillaud, A. Acramel
Institut Curie, Paris
Étude de la stabilité biologique du Durvalumab en solution diluée dans des poches de NaCl 0.9% en polyoléfine et en flacon après ouverture A. Acramel, G. Le Guyader, K. Avrillon, L. Guyonnet, J. Denizeau, L. Escalup, R. Desmaris, E. Piaggio, C. Guerin, C. Sedlik
Institut Curie Paris, Hôpital Henri Mondor AP-HP Paris, CHI Créteil, France
Etude de stabilité microbiologique de poches de Rituximab A. Iwanoff, C. Djayet, A-S. Martin, C. Davoine, F. El Alaoui, M. Rigal, A. Jacolot, M. Apparuit
Hôpital Avicenne, Bobigny, France
Améliorer les flux pour limiter les contaminants particulaires des zones de préparations stériles F. Giannelli, C. Figeac, M-D. Desruet, M. Durand, P. Bedouch
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes, France
Validation d’une méthode de conservation des géloses de sédimentation stérile au-delà des recommandations fabricants pour une utilisation en isotechnie M. Caudron, N.D. Alloh, A. Nowak, A. Fillatre, M. Royer, L. Mustapha, F. Marçon
CHU Amiens, France

E-Posters session C : Assurance Qualité

Analyse de risques liée à la mise en place d’un circuit de médicaments de thérapie innovante dans un centre de lutte contre le cancer R. Rekik, A. Acramel, O. Andre, L. Hammoudi, A. Bouyarden, L. Escalup
Institut Curie, Paris, France
Contraintes et faisabilité des contrôles d’intégrité des filtres pour la production de préparations hospitalières stériles K. Tardivel, P. Lemoine, E. Fischer, M. Pichon-Pramil, C. Merienne, B. Lapras, M. Cristofoli, C. Marchand, F. Pirot
Groupement Hospitalier Edouard Herriot - Hospices Civils de Lyon, France
Retour d’expérience : Le visionnage de l’ensemble des vidéos DRUGCAM® avant libération est-il utile ? M. Viault, P. Marque, N. Soulet, B. Darricau, T. Boulet, M. Anquetil, S. Rajezakowski Centre Hospitalier de Niort, France Analyse rétrospective des écarts entre 3971 prescriptions de mélanges pour nutrition parentérale pédiatrique et 2 compositions de poches commerciales M. Royer, A. Léké, F. Marçon
CHU d’Amiens, France
Mise en place d’un plan de continuité de fonctionnement d’une Unité de Reconstitution de Cytotoxiques (URC) en cas de cyberattaque R. Gallerand, C. Brentot, E. Sigward, M. Andanson-Macchi
CH Montluçon, France
La technologie RFID pour le circuit des chimiothérapies, une bonne idée ? A. Loison, C. Skorka, D. Dautel, F. Verryser
Centre Hospitalier de Valenciennes, France
Management visuel SQCDP : un outil de supervision de la performance en pharmacotechnie A. Lassalle-Diguet, A. Andrieu, E. Raingeard, Y. Poirier
CHD Vendée, La Roche sur Yon, France
Qualifications de performance d’un cycle de stérilisation d’isolateur : Les qualifications réalisées par le fabricant sont-elles indiscutables ? C. Cros, A. Hurgon, A. Acramel, G. Jacquemmoz, R. Desmaris, L. Escalup
Institut Curie, Paris, France
Détermination des causes de non-conformité lors du dosage de calcium dans les mélanges de nutrition parentérale J. Nakache, N. Gastaut, H. Baaziz, J. Duquesne, G. Chinetti, S. Ruitort, R. Collomp
CHU de Nice, France
« C’est Ok pour Madame B ! » : Comparaison d’un circuit de validation orale des chimiothérapies versus un circuit de validation classique S. Winckel, A. Danckaert, H. Huyghe, D. De Bertoult, P. Carlier, S. Fernandez, L. Real
Centre Hospitalier d’Arras, France
Optimisation de l’organisation d’une unité de reconstitution des chimiothérapies en Outre-mer – Standardisation des doses de paclitaxel W. Bopp, S. Istin, A. Zavarro, F. Gonnet, P. Dupire
Centre Hospitalier de Polynésie Française, Papeete, Tahiti
Qualification de performance (QP) d’un nouvel isolateur pour reconstitution de cytotoxiques J. Gotzamanis, G. Bouguéon, M. Sangnier, A. Berroneau, S. Crauste-Manciet
CHU de Bordeaux, France

E-Posters session D : Formulation - Production

Dose capée, dose ajustée, pleine dose : Que faire pour l’utilisation des anticancéreux chez les patients obèses ? J. Gouju, A. Ifrah, M. Delamotte, L. Le Quay, A. Lebreton, F. Lagarce
CHU d’Angers, France
Formulation, caractérisation granulométrique et rhéologique d’une suspension pédiatrique de prazosine pour le traitement des terreurs nocturnes post-traumatiques M. Cristofoli, P. Espi, C. Moreau, C. Paillet, C. Marchand, M. Pichon-Pramyl, C. Merienne, F. Pirot
Groupement Hospitalier Edouard Herriot - Hospices Civils de Lyon, France
177Lu-ITG-PSMA-1 : Développement d’une production entièrement automatisée en milieu hospitalier J. Delage, J. Costes, K. Casagrande, T. Baumgartner, J. Caputo, J. De Figueiredo, O. Fabre, P. Houlmann, F. Sadeghipour
HU de Lausanne, Suisse
Développement et validation de la radiosynthèse automatisée du [18F]DPA714, un radiotraceur pour l’imagerie TEP de la neuro-inflammation A. Zavarro, V. Nail, A. Moyon, P. Garrigue, A. Bouhlel, B. Guillet
Centre Européen de Recherche en Imagerie, Marseille, France
Spiros® et faible volume d’administration : la gravimétrie permet de limiter les pertes C. Brentot, E. Sigward, M. Andanson-Macchi
CH Montluçon Néris-les-Bains, France
Evaluation du système Col de Bexen Medical pour la préparation et le conditionnement des collyres au sérum autologue A. Daujat, V. Dias Meireles, L. Rabouam, F. Vallee, A-C. Epinette
Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers, France
Radiomarquage des hématies au 18FDG : étude de faisabilité J. Costes, J. Delage, K. Casagrande, J. Prior, F. Sadeghipour
HU de Lausanne, Suisse
Solution nasale d’halopéridol : formulation et contrôle in vitro A. Ressault, A. Dory, L. Perello, L. Gheddar, P. Kintz, G. Ubeaud Séquier, B. Gourieux
CHU de Strasbourg, France
Développement de formulations buvables de vinorelbine à usage pédiatrique L. Macqueron, L. Regnier, P. Robinet, A-L. Leroy, M-A. Lester, P-N. Boivin, P. Le Corre
Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, France
Dispositifs d’administration des préparations sous forme buvable M. Cavelier, H. Gondé, C. Orsini, A. Coquard, R. Varin, C. Hervouët
CHU de Rouen, France
Développement et stabilité d’une suspension buvable d’amiodarone à 40 mg/mL M. Cavelier, H. Gondé, D. Costa, F. Lamoureux, T. Pereira, R. Varin, C. Hervouët
CHU de Rouen, France

E-Posters session E : Production

Gaspillage des préparations hospitalières, l’exemple du collyre de ceftazidime au CHU d’Angers S. Maisonneuve, V. Lebreton, S. Vrignaud, F. Lagarce
Centre hospitalier universitaire d’Angers, France
Préparations hospitalières : vers l’automatisation de leur conditionnement N. Kervella, A. Bourges, M. Bernard, S. Vrignaud, V. Lebreton
CHU d’Angers, France
Ouverture en urgence d’une unité de préparation stérile durant la pandémie COVID-19 E. Gasperi, F. Bordet, M-L. Maestroni
Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil-Essonnes, France
Circuit du méthotrexate pour grossesses extra-utérines : une enquête nationale I. Challier, M. Le Goff, M. Zeino, S. Chatain, C. Orsini, A. Coquard, R. Varin
CHU de Rouen, France
Retour d’expérience sur 5 mois d’utilisation d’un système de production robotisé en Unité de Reconstitution des Cytotoxiques M-L. Ducassou, G. Gaschard, M. Bay
CHU de Poitiers, France
Volume résiduel d’anticancéreux lors d’administration de préparation avec tubulure filtre : Quelle solution ? M. Chabert, M. Duval, C. Alessandra
Hôpital Sainte Musse, Toulon, France
Etat des lieux des pratiques de préparation et de remboursement des formes topiques de rapamycine dans la sclérose tubéreuse de Bourneville A. Moussali, R. Mazet, M Durand, J. Leenhardt, M-D. Desruet, P. Bedouch
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes, France
Retour d’expérience de la délocalisation temporaire d’une activité de production stérile M. Sangnier, G. Bougueon, A. Berroneau, S. Crauste-Manciet
CHU de Bordeaux, France
Réalisation d’une préparation injectable de bactériophages : identification des points critiques associés L. Delnoy, D. Lannoy, B. Palas, M. Roche, C. Berneron, M. Titecat, P. Odou
CHU de Lille, France
Sous-traitance de reconstitution des médicaments anticancéreux : retour d’expérience du donneur d’ordre (DO) 2 ans après la mise en place G. Pottier, E. Desaintfuscien, J. Courtin, M. Vasseur, P. Odou, A. Deswarte
CH d’Armentières, CHU de Lille, France
Mise en place de la standardisation des doses dans notre établissement : poches prêtes à l’administration ou lots de doses standardisées ? S. Couture, M. Malassigné, MC. Casaurancq, C. Burtin
Centre Hospitalier de la Côte Basque, Bayonne, France
Etude de l’impact de la production des collyres en lot C. Rode, O. Chopart, A. Khan, B. Dessane, V. Servant, A. Venet, S. Crauste-Manciet
CHU de Bordeaux, Franc

Symposium GILEAD

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