Congrès 2014
17èmes journées européennes du GERPAC
Simulation et gestion des risques en phamacotechnie hospitalière
Simulation et gestion des risques en phamacotechnie hospitalière
1, 2 et 3 octobre 2014 - Hyères - France
Retrouvez dans cet espace l’ensemble des communications du congrès comprenant les résumés des présentations, les ateliers, les conférences ainsi que les communications orales courtes.
Risques de contamination chimique
Evaluation des méthodes de travail et du risque de contamination chimique 
Rudolf Schierl and Bettina Kopp
Institute for Occupational, Social and Environmental MedicineUniversity Munich, Germany (rschierl@med.lmu.de)
Contamination chimique de la famille des patients à partir des excrétas 
Paul Sessink1, Michiko Yuki2, Satoko Sekine2, Kanae Takase2, Takashi Ishida2
1 Exposure Control Sweden ABWeb : www.exposurecontrol.nl Email : info@exposurecontrol.nl
2 Fukushima Medical University Japan
Mise à jour sur les recommandations de la NIOSH pour la sécurisation de la préparations des médicaments toxiques
Thomas H. Connor
Division of Applied Research and TechnologyNational Institute for Occupational Safety and Health
Cincinnati, Ohio, USA
Modèle d’exposition des risques aux substances toxiques pour les préparations 
Yvonne Bouwman-Boer
Dutch Pharmacists’ AssociationDen Haag, The Netherlands
Préparation des doses orales : évaluation de la contamination particulaire 
Kenneth W. Fent, Srinivas Durgam, Douglas Evans, and Charles Mueller
Research Industrial Hygienist, Centers for Disease Control and Prevention, USA
Désinfection - Simulation
Points clefs pour la désinfection des salles propres 
Tim Sandle
Head of Microbiology at Bio Products Laboratory Limited, UK
La simulation en pharmacotechnie : concept général et intérêt dans la formation des opérateurs 
Rémy Collomp1, Fabienne Wong2, Julien Duquesne2, Brigitte Bonan3, Bertrand Decaudin4, Pascal Bonnabry5
1 Pharmacien gérant, CHU Nice, Vice-Président SFPC2 CHU Nice
3 Hôpital Foch
4 CHRU Lille
5 HU Genève
Comment la simulation peut nous aider à améliorer la sécurité des processus
Pascal Bonnabry 
Pharmacie des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG), Section des sciences pharmaceutiques, Université de Genève, Université de Lausanne,
Genève, Suisse
Test de remplissage aseptique : application en pharmacie hospitalière
Sylvie Crauste-Manciet
MCU-PH - CHU de BordeauxUniversité de Bordeaux. France
Test d’intégrité des seringues 
A. M. Beaney1, A. Deer2
1 Regional Quality Assurance SpecialistNorth-East England, UK
2 Stockton Quality Control Laboratory
North Tees Hospital
England, UK
Actualités - Travaux récents
Formes galéniques pédiatriques pour la voie orale : études de palatabilité
Catherine Tuleu
Reader in PharmaceuticsUCL school of Pharmacy
London, UK
Assurance Qualité et Facteur Humain
Thomas Pefferkorn
Docteur en PharmacieConsultant Aktehom Belgium
Circuit informatisé et protocolisé des chimiothérapies injectables : impact économique de la prévention des erreurs de prescription
C. Fagnoni-Legat
CHU de Besançonbd Fleming 25030 Besançon Cedex, France
Communications scientifiques orales courtes
Retour d’expérience d’une sous-traitance en urgence de préparations de chimiothérapies
Flavie Mouries, Sylvie Ferrari-Fernandez, Sandra Laclau, Georges Dumont, Jean-Yves Jomier
Unité pharmaceutique oncologique, Centre Hospitalier de Pau, 4 Boulevard Hauterive
64000 PAU, France
Quand la sous-traitance des chimiothérapies est inenvisageable, que faire ?
A.Beausir, C.Fournier, B.Frimat
Service Pharmacie, Centre hospitalier de Lens
Une formation théorique permet-elle d’améliorer les performances de calculs des opérateurs en production ?
Benjamin Mouchet1, Lucie Bouchoud2, Pascal Bonnabry1,2
1 Section des sciences pharmaceutiques, Université de Genève, Université de Lausanne, Genève2 Pharmacie des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG), Genève, Suisse
Création d’un outil de formation dans le but de sécuriser la préparation des gélules
M. Rauturier1, M. Jobart2, C. Madoui2, M.L. Brandely2, V. Chedru-Legros1
1 Pharmacie, CHU Caen - Avenue de la Côte de Nacre - 14033 Caen, France2 Pharmacie HUPC, Site Hôtel Dieu - 1, Place du parvis Notre Dame - 75004 PARIS
Mise en place d’une démarche : « patient acteur de son traitement »
P. Hunault, C. Nowak, I. Baudin
Service Pharmacie (France)CH Angoulême
Préparation en lots d’une spécialité à reconstituer : cas du cyclophosphamide
Caroline Ménard, Géraldine Michel, Dieynaba Sankhare, Pierre Faure, Hélène Levert, Nathalie Jourdan
Unité de préparation des anticancéreux (UPAC)Pharmacie, Hôpital Saint Louis, 75010 Paris
Mise en place du contrôle analytique des préparations de chimiothérapies injectables de faible volume
T. Chouquet, K.Morand, G. Benoît
Hôpital Armand Trousseau, Pharmacie, 26 avenue Arnold-Netter 72012 Paris, France
Validation d’un procédé dématérialisé couplé au contrôle gravimétrique in process lors de la fabrication de préparations cytotoxiques
M. Kolski, J. Fouque, F. Pichon, A. Hurgon, L. Escalup
Institut Curie service Pharmacie, 26 rue d’Ulm, 75005 Paris, FRANCE
Optimisation de l’administration des anticancéreux, essai d’un nouveau système de perfusion sécurisé
E. Ducret, C. Chauvin, S. Savouroux, P. Thomare
Unité de pharmacie clinique oncologique, Hôpital Hôtel-Dieu, PHU7 CHU de Nantes, France
Impact de la sécurisation des seringues de doxorubicine pour chimioembolisation sur l’exposition professionnelle 
O. Sidikou1, N. Simon1,2, M. Vasseur1, M. Pinturaud1, C. Richeval3, D. Allorge3, G. Sergent4, B. Décaudin1,2, P. Odou1,2
1 Institut de Pharmacie, CHRU, Lille, France2 EA 4481, Laboratoire de Biopharmacie, Pharmacie Galénique et Hospitalière, Faculté de Pharmacie, Lille, France
3 Laboratoire de Toxicologie, CHRU, Lille, France
4 Service d’imagerie digestive diagnostique et interventionnelle, CHRU, Lille, France
Augmented reality for risks management in injectable drugs preparation in hospital pharmacy
Sarah Ben Othman1, Aurélie Foinard2, Périnne Herbommez3, Lurent Storme3, Bertrand Decaudin2, Slim Hammadi1, Pascal Odou2
1 Ecole Centrale de Lille, France2 Institut de Pharmacie ( EA 4481), CHRU de Lille, France
3 Service de néonatalogie, CHRU de Lille, France
The validation of an automated self-cleaning process in a new robot for the preparation of cytotoxic drugs
María José Tamés1, Gerardo Cajaraville Ordoñana1,  Laurence Goldberg2
1 Pharmacy Department, Onkologikoa, San Sebastián, Spain2 Pharmaceutical Consultancy, Manchester, United Kingdom
Le multi-conditionnement peut-il être vecteur d’une contamination chimique en isolateur ?
M. Pinturaud1, M. Vasseur1, N. Simon1,2, C. Richeval3, D. Allorge3, B. Décaudin1,2, P. Odou1,2
1 Institut de Pharmacie, CHRU, Lille, France2. EA 4481, Laboratoire de Biopharmacie, Pharmacie Galénique et Hospitalière, Faculté de Pharmacie, Lille, France
3 Laboratoire de Toxicologie, CHRU, Lille, France
Utilisation d’une méthode d’analyse de risque multicritère pour l’évaluation et le suivi du risque d’exposition aux médicaments cytotoxiques du personnel de santé 
Laetitia Lê1,2, Yann Orven2, Patrice Prognon1,2, Eric Caudron1,2
1 Université Paris Sud, EA 4041, 5 rue Jean Baptiste Clément, 92290 Chatenay Malabry2 Hôpital Européen Georges Pompidou (AP-HP), Service de Pharmacie, 20 rue Leblanc, 75015 Paris
ETOPOPHOS 170 mg/m2 = ETOPOPHOS 150 mg/m2 ? Cherchez l’erreur
A. Gourlet, H. Martin, J. Scherer, A. Wibaux, V. Moinard, J. Gressier
Pharmacie, Centre Hospitalier de Roubaix, Bd Lacordaire, France
Evaluation d’un progiciel de contrôle qualitatif après 8 mois d’utilisation
M. Friou, A. Baudoin, A. Jourand, A. Venet, J. Grellet
UPS Hôpital PellegrinCHU de Bordeaux
place Amélie Raba Léon, 33 076 Bordeaux cedex
Rédaction d’un guide méthodologique de qualification d’une ZAC
V. Peter1, MC. Mourad2, O. Niessen3, A. Zogo4
1 : Centre Hospitalier Intercommunal de Haute-Comté, Pontarlier, France ;  2 : Hôpital Cochin, Paris, France
3 : CHU de Liège, Liège, Belgique
4 : HAD-APHP Chimiothérapie centralisée, HEGP Service de pharmacie, Paris, France
Hydrogen peroxide indicators for validation of isolator sterilization with peracetic acid
C. Depaquy, C. Dufour, R. Vazquez, M-N Guerrault-Moro, S. Crauste-Manciet
CHI Poissy Saint Germain-en-LayeSaint Germain-en Laye France
Contrôle des anticorps monoclonaux (AcM) au sein d’une Unité de Préparation et Contrôle des anticancéreux (UPC) : bilan après 9 mois d’activité
M. Leroy, H. Laouar, D. Morel, S. Edet, A. Sarrazin, M. Rigal, A. Jacolot, C. Padoin
Unité de Préparation et de Contrôle des Chimiothérapies anticancéreusesPUI Avicenne
HUPSSD, AP-HP, Bobigny.
Etude de stabilité d’une préparation injectable utilisée en néonatologie
ML. Tall1*, E. Diouf1, S. Haÿs2,3, B. Ducarre1, M. Lenfant1, M. Bador1, N. Koog1,  D. Salmon1,4,  F. Pirot1,4, C. Pivot1
1 Pharmacie, Groupement Hospitalier Edouard Herriot, 5 place d’Arsonval,  69437 Lyon cedex 03, France2 Service de Néonatologie et Réanimation néonatale, Groupement Hospitalier Nord, 103 grande rue de la Croix Rousse 69317 Lyon cedex 04, France
3 Centre de Recherche en Nutrition Humaine, Rhône Alpes, Groupement Hospitalier Sud, 165 chemin du Grand Revoyet, 69495 Pierre-Bénite Cedex, France
4 Laboratoire de Recherche et développement de Pharmacie Galénique Industrielle, Faculté de Pharmacie, EA 4169 "Fonctions Physiologiques et Pathologiques de la Barrière Cutanée", Université Claude Bernard Lyon 1, 8 avenue Rockefeller, 69373 Lyon cedex 08, France
Reconditionnement des formes sèches : intérêt de l’évaluation des paramètres physiques des comprimés
M. Garcès1, J. Gaudas1, MN. Guerrault-Moro1, R. Vazquez1,  C. Charrueau2, S. Crauste-Manciet1,2
1 Pharmacie - Pharmacotechnie, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy Saint-Germain-en-Laye. Saint-Germain-en-Laye2 UTCBS UMR CNRS 8258 U1022 INSERM Faculté de Pharmacie- Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité
Maturité technologique de la spectroscophie Raman appliquée en routine automatisée au contrôle de qualité analytique libératoire des préparations de ganciclovir façonnés à l’hôpital : validation et comparaison vs. la technique de référence par chromatographie liquide haute performance
Flavie Ader, Alexandre Amin, Fabrice Vidal, Philippe Bourget*
Service de Pharmacie Clinique, HU Necker-Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France. *philippe.bourget@nck-aphp.fr
Comparaison de la mesure de la contamination de surfaces propres par ATPmétrie et par technique microbiologique
S. Lambert1, T. Mboua2, L. Belotti1, A.C. Gairard-Dory2, B. Gourieux2, T. Lavigne1
1 Service d’hygiène, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - France2 Pharmacie-Stérilisation, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - France
Comparaison de la technique de bioluminescence au test de stérilité de préparations hospitalières stériles
T. Mboua, S. Lambert, L. Belotti, B. Gourieux, A.C. Gairard-Dory, T. Lavigne
CHU de Strasbourg 67100
Evaluation of a novel formulation of Mitomycin C eye drops
Marina Castano1,2, Lynn Morrison1, Alexander B. Mullen2
1 GG&C NHS, Regional Quality Assurance Service, Stobhill Hospital, Glasgow, UK2 University of Strathclyde, SIPBS, Glasgow, UK
Ateliers
Atelier 1 : Validation d’un isolateur en pharmacotechnie hospitalière 
Modérateurs :  F. Sadeghipour1, P. Hild2, D. Meyer3
1 Pharmacien, Chef de service CHUV, Lausanne2 PH Pharmacien, Chef de Service Roanne
3 Expert micro-environnements - DMcompliance
Atelier 2 : Conduire un projet de sécurisation de son circuit du médicament par l’automatisation de la préparation des doses à administrer (PDA) 
Modérateurs :  Dr S. Armand Branger1, Dr F. Jacq2, Dr S. Colomes3
1 PH Pharmacien, Centre de Santé Mentale (CESAME), Angers 2 PH Pharmacien, Chef de Service CHS La Charité sur Loire
3 PH Pharmacien, Chef de Service, CHS Thuir
Atelier 3 : Mise en œuvre d’un outil pédagogique pour la formation des préparateurs en unité de préparation des cytotoxiques
Modérateurs :  Dr C. Nowak1,  L. Danguy des Déserts2, M. Boschel3,  Dr P. Rohrbach4
1 PH Pharmacien, CH Angoulême2 Interne en Pharmacie, CH Angoulême
3 Préparateur en pharmacie, CH Angoulême
4 PH Pharmacien, CH Verdun
Atelier 4 : Questions et réponses sur l’interprétation des recommandations sur la préparation des médicaments. Animé par le groupe de la Société Allemande des Pharmaciens Hospitaliers (ADKA e.V.)
Modérateur :  Pr I. Krämer
Director of the Pharmacy, Department at the Medical Center of Johannes Gutenberg-University Hospital,
Mainz, Germany
Atelier 5 : Comment prendre en charge les erreurs dans les unités de préparation de médicaments stériles ?
Moderators :   A. Beaney1, J. Smith2
1 Regional Quality Assurance Specialist, North-East England, UK2 Pharmaceutical Director, Viridian Pharma, South Wales, UK


