Congrès 2019

22èmes journées européennes du GERPAC

Journées scientifiques de pharmacotechnie hospitalière

2 - 4 octobre 2019 - Hyères - France

Retrouvez dans cet espace l’ensemble des communications du congrès comprenant les résumés des présentations, les ateliers, les conférences, les vidéos ainsi que les communications orales courtes et les présentations affichées.

Table ronde 2019

Sessions parallèles

Table ronde

Consensus stabilité microbiologique

Le point sur les contaminations

Les actualités du GERPAC

Modérateurs F. Lagarce, CHU Angers
D. Brossard, Paris
MASTERS COMMUNICATIONS BORDEAUX - ANGERS Formulation et étude de stabilité de gélules de midazolam faiblement dosées dans le cadre d’un essai clinique P.N. Boivin1, A.C. Bonnaure1, M.A. Lester1
1 Pharmacy department, Rennes University Hospital, Rennes, France
Test de stérilité microbiologique rapide pour le contrôle de cytotoxiques fabriqués en lots : la complexation est-elle efficace pour restaurer la croissance microbiologique ? Sangnier Maïté1, Bouguéon Guillaume1,2, Dubois Véronique3,4, Crauste-Manciet Sylvie1,2
(1) Pharmaceutical Technology Department, Bordeaux university hospital (CHU de Bordeaux), France
(2) ARNA Laboratory-ChemBioPharm U1212 INSERM - UMR5320, CNRS - University of Bordeaux, France
(3) Fundamental Microbiology and Pathogenicity Laboratory UMR-CNRS 5234 – University of Bordeaux, France
(4) Microbiology department, Bordeaux university hospital (CHU de Bordeaux), France
MASTERS COMMUNICATION LILLE Stabilité de collyres de voriconazole à 1% dans des conditionnements en verre ou innovants Marine Roche1,2, MSc, PharmD  ; Damien Lannoy1,2, Ph.D., PharmD ; Florence Bourdon1, Ph.D., PharmD ; Cécile Danel2, Ph.D. ; Pierre Labalette3, Ph.D., MD ; Christophe Berneron1, PharmD ; Nicolas Simon1,2, Ph.D. PharmD ; Pascal Odou1,2, Ph.D., PharmD.
1 CHU Lille, Institut de Pharmacie, F-59000 Lille, France
2 Univ. Lille, EA 7365—GRITA—Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées, F-59000 Lille, France
3 CHU Lille, Service d’ophtalmologie, F-5900 Lille, France
CONCOURS VIDEO 2019 La précision en Pharmacotechnie A-F. Dumas, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes

Actualités en 2019

Communications scientifiques orales courtes

Modérateurs Y. Huon, Liège
F. Sadeghipour, CHUV Lausanne
F. Lagarce, CHU Angers
Lean Six-sigma : application dans une unité de pharmacotechnie hospitalière Sara MOLIGNIER1, Salim SENHAJI1, Voahirana RATSIMBAZAFY3,4, Lucie BOUCHOUD1, Pascal BONNABRY1,2
1 Pharmacie, Hôpitaux Universitaires de Genève, Suisse
2 Section des sciences pharmaceutiques, Université de Genève, Université de Lausanne, Genève, Suisse
3 Pharmacie, Centre Hospitalier Dupuytren, Limoges, France
4 UMR 1094, Université de Limoges, France
Développement d’un score composite de priorisation pour le déploiement de la Dispensation Individuelle Nominative Automatisée (DINA) L. Danos1, L. Real1, O. Canon1, I. Patte1
1 Centre hospitalier d’Arras, Boulevard Besnier, 6200 Arras, France
"Radiopharmacie des erreurs" : un serious game pour renforcer la qualité T. Martin , S. Espitallier, E. Castelli, M. Rugiero, D. Alberato, C. Maurel, N. Sapin, I. Benard-Thiery
Radiopharmacy department, Centre Antoine Lacassagne, Nice, France
Utilisation innovante de médicaments radiopharmaceutiques pour l’étude d’interactions contenant-contenu Dupire.C 1,2 ; Crauste-Manciet.S 1,3, Miguel.J 1,2, Bordenave.L 2, Fernandez.P 2,4, Debordeaux.F 1,2, Morgat.C 1,2,4
1 - Pharmaceutical technology department, Bordeaux University Hospital, France
2 - Nuclear medicine department, Bordeaux University Hospital, France
3 - ARNA ChemBioPharm U1212 INSERM - UMR 5320 CNRS, University of Bordeaux, France
4 - INCIA, UMR5287, University of Bordeaux, France
Qualification de performance d’une enceinte blindée destinée à la répartition aseptique des médicaments radiopharmaceutiques M. Brault1,2, C. San1,2, N. Vignal1,3, I. Madelaine2, A. Chane-Kene2, E. Barré2, B. Hosten1,2
1 Université de Paris, INSERM UMR-S 1144, Unité Claude Kellershohn, Institut de Recherche Saint-Louis, F-75010 Paris, France.
2 Service Pharmacie, AP-HP, Hôpital Saint-Louis, F-75010 Paris, France.
3 Service de Médecine Nucléaire, AP-HP, Hôpital Lariboisière, F-75010 Paris, France.
Mise en place d’une méthodologie optimisée par GC/MS pour l’évaluation du risque d’ICC au cours d’un développement pharmaceutique. TOUSSAINT Balthazar1,2, TOLOSANA Bastien1, LUTON Anaïs1, ROSA Frédéric1, LEGRAND Pauline1,3, BOUDY Vincent1,3, GOULAY-DUFAŸ Sophie1 1 : Département de Recherche et Développement Pharmaceutique, Agence Générale des Equipements et Produits de Santé, 7 rue du Fer à moulin, 75005 Paris, France
2 : Institut Galien Paris-Sud, CNRS, Univ. Paris-Sud, Univ. Paris-Saclay, 92290 Chatenay-Malabry, France
3 : Unité de Technologie Chimique et Biologique pour la santé, UMR8258 Inserm, U1022, Université Paris Descartes, Faculté de Pharmacie, 4 avenue de l’Observatoire, Paris, France
L’utilisation d’un dispositif de transfert en système clos (DTSC) pour l’administration de diffuseurs portables permet-elle une déconnexion sécurisée ? E. Peyrilles1 , H. Levert1, P. Sessink2, I. Madeleine Chambrin1, N. Jourdan Desrayaud1
1 Service Pharmacie, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris, France.
2 Exposure Control Sweden AB, Backsippevägen 2, 475 37 Bohus-Björkö, Suède.
Etude comparative de l’exposition du personnel aux cytotoxiques entre un hôpital français et un hôpital tunisien K. Zribi1, A. Rajkumar², H. Aboudagga², E. Zribi1, M. Frikha3, F. Safta1, L. Le2,4, E. Caudron2,4
1 Faculté de pharmacie de Monastir – Université de Monastir – Tunisie
2 Service pharmacie – Hôpital Européen Georges Pompidou Paris
3 Service d’oncologie – CHU Habib Bourguiba Sfax – Tunisie
4 Lip(sys)² chimie analytique pharmaceutique – Université Paris Saclay Châtenay-Malabry
Développement d’un outil pour l’évaluation de la contamination surfacique aux médicaments anticancéreux en milieu professionnel Atgé B1,2,3, Dhersin A1,2, Da Silva Caçao O1,2, Martinez B1, Ducint D1, Verdun-Esquer C2,4, Baldi I2,4, Molimard M1, Villa A5, Canal-Raffin M1,2,4
1 Laboratoire de Pharmacologie Clinique et de Toxicologie, CHU Bordeaux, France
2 INSERM U1219, équipe EPICENE, Université de Bordeaux, France
3 AHI33, Service de Santé au Travail, Bordeaux, France
4 Service de Santé Travail Environnement, CHU de Bordeaux, France
5 Consultation de pathologie professionnelle, Hôpital la Timone (Aphm), Marseille, France
Prix 2019 NHS
La robotisation des préparations des chimiothérapies anticancéreuses : vers une réduction des risques pour les personnels des Unités de Pharmacotechnie. Canal-Raffin M1,2,3, Léger C2, Atgé B4, Mouilleron C1,3, Larrieu C1,3, Da Silva Caçao O1, Molimard M1, Villa A5, Crauste Manciet S6,7, Verdun-Esquer C3,4
1 Laboratoire de Pharmacologie Clinique et de Toxicologie, CHU de Bordeaux, France
2 Service de Santé Travail Environnement, CHU de Bordeaux, France
3 INSERM U1219, équipe EPICENE, Université de Bordeaux, France
4 AHI33, Service de Santé au Travail, Bordeaux, France
5 Consultation de Pathologie Professionnelle, Hôpital la Timone (AP-HM), Marseille, France
6 U1212 Inserm-UMR 5320 CNRS, ARNA Laboratoire ChemBioPharm, Université de Bordeaux, France
7 Département de Pharmacotechnie, CHU Bordeaux, France
Efficience de 4 solutions pour décontaminer 23 médicaments anticancéreux conventionnels de surfaces en acier inoxydable Nicolas SIMON1,2, Nicolas GUICHARD1, Pascal ODOU2, Bertrand DECAUDIN2, Pascal BONNABRY1, Sandrine FLEURY-SOUVERAIN1
1 Pharmacy, Geneva University Hospitals and School of Pharmaceutical Sciences, University of Geneva, University of Lausanne, Geneva, Switzerland.
2 Univ. Lille, CHU Lille, EA 7365 – GRITA – Groupe de Recherche sur les Formes Injectables et les Technologies Associées, Lille, France.
Difficulté de la décontamination chimique après un incident de bris de flacon de cyclophosphamide dans une unité de préparation O. Petit1, J. Boucher1, M. Vasseur1,2, J. Courtin1, M. Pinturaud1, D. Allorge3, B. Decaudin1,2, N. Simon1,2, P. Odou1,2
1- CHU Lille, Institut de pharmacie, F-59000 Lille, France
2- Univ. Lille, EA 7365 – GRITA – Groupe de Recherches sur les formes Injectables et les Technologies Associées, F-59000 Lille, France
3- CHU Lille, Pôle de Biologie-Pathologie-Génétique, Unité Fonctionnelle de Toxicologie, F-59000 Lille, France
Physical emulsion stability of mixtures of propofol and remifentanil hydrochloride Niklas Nilsson1,2, Katerina Nezvalova-Henriksen1, Ingunn Tho2
1 Oslo Hospital Pharmacy, Oslo, Norway
2 Department of Pharmacy, University of Oslo, P.O.Box 1068 Blindern, 0316 Oslo Norway
Email : Niklas.nilsson@farmasi.uio.no or Niklas.nilsson@sykehusapotekene.no
Impact de la mise sous vide sur des molécules thermosensibles : exemple du 5-Fluorouracile A. Cèbe1, G. Bouguéon1,2, M. Sangnier1, A.Khan1, J-M. Bernadou1, P.Dufourcq3, S. Crauste-Manciet1,2
1 Unité de Pharmacotechnie, CHU Bordeaux, France
2 ARNA Laboratoire ChemBioPharm U1212 INSERM - UMR 5320 CNRS, Université de Bordeaux
3 Biologie des Maladies Cardiovasculaires, Inserm U1034, Pessac, France
Minimising the Risks Associated with the Procurement and Supply of Unlicensed Medicines Dara Murphy, Hannah Miller - Bradford Teaching Hospitals Foundation Trust, Bradford, United Kingdom Exploration d’un outil analytique innovant pour le dosage des anticancéreux Antoine Dowek1,2,Laetitia Lê1,3, Tom Rohmer3, Hynd Remita4, Francois-Xavier Legrand5, Marc Lavielle3 et Eric Caudron1,2
1 Service de Pharmacie, Hôpital européen Georges Pompidou, Assistance Publique-Hôpitaux de Pais, 20 rue Leblanc, 75015 Paris
2 Lip(Sys)2 Chimie Analytique Pharmaceutique, UFR de Pharmacie, 5 rue Jean Baptiste Clément, 92290 Châtenay-Malabry, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay
3 Inria Saclay Ile-de-France, CMAP, école polytechnique Route de Saclay 91128 Palaiseau, France
4 Laboratoire de Chimie Physique, CNRS-UMR 8000, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Bâtiment 349, 91405 Orsay, France
5 Institut Galien Paris-Sud, Univ. Paris-Sud, CNRS, Université Paris-Saclay, 92290 Châtenay-Malabry, France
Formulation d’une solution buvable de Carbimazole et validation d’une méthode de dosage indicatrice de stabilité. E. Pinet1, C. Roessle1, V. Vasseur1, S. Benakouche1, O. Bourdon1,3,4, T. Storme1,2
1 : Service de Pharmacie, Hôpital Robert Debré – APHP, Paris, France ; 2 : Laboratoire de Pharmacologie, Hôpital Robert Debré – APHP, Paris, France ; 3 : Faculté de Pharmacie, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France ; 4 : Laboratoire Educations et Pratiques de Santé, EA 3412, Université Paris 13, Sorbonne Paris Cité, Bobigny, France

Optimisation du process de fabrication de gélules d’hydrochlorothiazide 0,2 mg grâce à un plan d’expérience S Calland1, Y Bouattour1, L Szkudlara1, M Wasiak1, M Jouannet1, V Sautou1,2
(1) CHU Clermont-Ferrand, Pôle Pharmacie, F-63003 Clermont-Ferrand, France
(2) Université Clermont Auvergne, Institut de Chimie de Clermont- Ferrand. UMR CNRS 6296, F-63000 Clermont-Ferrand, France
Evaluation d’un support vidéo de formation à la préparation des médicaments cytotoxiques en garde Marine Sitbon1, Hail Aboudagga1, Aymeric Chastel1, Laetitia Lê1,2, Eric Caudron1,2
1 : Service de pharmacie, Hôpital européen Georges Pompidou (AP-HP), Paris, France
2 : Lip(Sys)2 Chimie Analytique Pharmaceutique, UFR de pharmacie, Université Paris Sud, Châtenay-Malabry, France
Pilot Study Assessing the Safety and Ease of Use of a Closed System to Administer Single Agent Infusional Chemotherapy Within an Oncology Day Unit Ann Hogan (Accountable Pharmacist) Lee Merry (Matron Cancer Services) Samantha Brenton (Lead Nurse Cancer
Services) Ruth Allison,(Ward Sister Oncology Day Unit) Torbay and South Devon NHS Foundation Trust

E-Posters - Session A

Compatibilité visuelle du Vyxeos®lors d’administration en Y avec une sélection de médicaments injectables G. Sicard1, M. Donnette1, N. Martin2, S. Gensollen2, R. Fanciullino1,2 1 SMARTc, CRCM, UMR Inserm 1068, CNRS UMR 7258, Aix Marseille Université U105, Faculté de Pharmacie, Marseille
2 Pharmacie, Hôpital de la Conception, Marseille
Evaluation du contrôle libératoire en utilisant un programme de simulations d’erreurs Julien LE CHANJOUR1 ; Aasfa KHAN1 ; Thomas DELJEHIER1 ; Aude BERRONEAU1 ; Sylvie CRAUSTE-MANCIET1,2
(1) Pharmaceutical Technology Department, Bordeaux university hospital (CHU de Bordeaux), France.
(2) ARNA Laboratory-ChemBioPharm U1212 INSERM - UMR5320, CNRS - University of Bordeaux, France
Optimisation de l’échantillonnage des préparations de médicaments anticancéreux injectables et amélioration du contrôle analytique au sein d’une Unité de Préparation Centralisée Thibaut Gelé1, Mahamadou Tandia1, Vanessa Thibault1, Laurence Bonhomme-Faivre1, Vincent Castagné1
1 AP-HP, Hôpitaux universitaires Paris-Sud, Hôpital Paul Brousse, Pharmacie à Usage Intérieur, Villejuif, France
Conformité des prélèvements volumétriques d’anticancéreux : quelles seringues pour quels volumes ? M.Tissot1, A.Bendjama1, AL.Clairet1, M.Mairey1, H.Mockly-Postal1, S.Perrin-Bonnot1, C.Fagnoni-Legat1 et M.Kroemer1
1 : Pôle Pharmacie, CHU Jean Minjoz, 3 bd Fleming, 25030 Besançon
Développement et validation d’une méthode de dosage de la sulfadoxine et de la pyriméthamine par HPLC-UV E. Marilly, A. Martelin, E. Seidel, D. Salmon, S. Filali, C. Merienne, C. Pivot, F. Pirot.
Service Pharmaceutique – Groupement Hospitalier Edouard Herriot – Hospices Civils de Lyon - France
Validation du contrôle gravimétrique in-process des préparations antinéoplasiques par analyse du profil d’exactitude et calcul de l’erreur totale A. Bonavita1, H. Doillet1, C. Jaskowiec1, B. Palas1, S. Poullain1
1 Pharmacie, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, 40 avenue de Verdun, 94000 Créteil, France
Développement et validation d’une méthode de dosage du citrate de clomifène pour l’étude de la stabilité d’un médicament expérimental Agnaoui Samy [1] , Marilly Elisa [1], Marchand Chloé [1], Salmon Damien [1][2], Dhelens Carole [1], Filali Samira [1][2], Merienne Camille [1], Pirot Fabrice [1][2], Pivot Christine [1]
[1] Pharmacie, Hôpital Edouard-Herriot, Lyon, France.
[2] Laboratoire de Pharmacie Galénique Industrielle, ISPB, Lyon, France.
[*] Coordonnées : prénom.nom@chu-lyon.fr à l’exception de damien.salmon01@chu-lyon.fr
La performance de prélèvement d’une seringue est-elle liée à son volume ? P. PLANA1, K. LEGER1, M. FONTENEAU1, Y CRETU1, S. PERRIAT1, JM. CANONGE1, F. PUISSET1
1 Unité de Préparation des Chimiothérapies, Oncopôle, CHU Toulouse, France
Contrôle gravimétrique in process couplé à la reconnaissance flacon et dématérialisation de la production de chimiothérapie : vers une autonomie totale des manipulateurs et une sécurisation renforcée des préparations A. Acramel 1, C. Cros1, FA. Chastang1, J. Fouque2, N. Harlez1, A. Hurgon1, L. Escalup1
1 Département de Pharmacie, Institut Curie, Paris, France
2 Département de Radio-pharmacologie, Institut Curie, Paris et Saint-Cloud, France
Spectrométrie d’émission atomique à plasma micro-onde : notre nouvelle méthode de dosage des ions dans les poches de nutrition parentérale pédiatrique Wileczek A., Egot J., Georgel C., Bulcourt S., Dautel D.

Unité Centralisée de Préparation Stérile, Pharmacie, Centre Hospitalier de Valenciennes (Avenue Desandrouin 59300 Valenciennes)
Contrôles des mélanges de nutrition parentérale par spectromètre à émission optique couplé à un plasma induit : influence des protéines sur le dosage des électrolytes S. Vandewoestyne, V. Lebreton, E. Olivier, P. Thomaré
UF Pharmacotechnie, Pharmacie Hôtel Dieu C.H.U Nantes, Nantes, France.

E-Posters - Session B

Analyse de risque du circuit des chimiothérapies produites en doses standards N. Cornillet1, R. Vazquez1, M-N. Guerrault1, A-C. Lagrave2
1 Unité de pharmacotechnie, CHI Poissy St Germain en Laye, St Germain en Laye, France
2 Pharmacie, CHI Poissy St Germain en Laye, St Germain en Laye, France
Gestion des risques en nutrition parentérale : cartographie des risques associés au circuit de préparation S.Vandewoestyne ; Z.Ramjaun  ; M. Tafani
UF Pharmacotechnie, CHU Toulouse, Toulouse, France.
URC des erreurs, une formation ludique ! Coulpier E., Figueras N., Parrein P., Lheritier E.
Centre Hospitalier de Dieppe, France
Sécurisation des préparations orales liquides au CHU Grenoble Alpes C. Ruiz (1), R. Mazet (1-2), J. Leenhardt(1), S. Chanoine(1-2), M-D. Desruet (1), P. Bedouch (1-2)
(1) Département pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes, France
(2) Université Grenoble Alpes, Faculté de sciences pharmaceutiques, Grenoble, France
Mieux gérer les risques ? Réalisation d’une cartographie des risques dans une unité de pharmacotechnie Manon Etis1, Mathieu Wasiak1, Yassine Bouattour1, Maily Devillers1, Mireille Jouannet1, Valérie Sautou1,2
1 : CHU Clermont-Ferrand, Pôle Pharmacie, F-63003 Clermont-Ferrand, France
2 : Université Clermont Auvergne, Institut de Chimie de Clermont- Ferrand. UMR CNRS 6296, F-63000 Clermont-Ferrand, France
La paillasse des erreurs : mise en situation dans un laboratoire de contrôle qualité Cécile Boughanem, Monique Mikaelian, Mélisande Bernard, Véronique Planas
Département Contrôle Qualité, EP de l’AP-HP, AGEPS, France
Analyse de risques du processus de production des chimiothérapies : quelles évolutions après le déploiement de l’outil de contrôle Drugcam® ? V. LAURENT, E. RAINGEARD, A. LASSALLE, L. GALLAY, F.RIAUD, Y. POIRIER
CHD Vendée, Bd Stéphane Moreau, 85925 La Roche sur Yon
Analyse globale des risques de la sous-traitance des préparations injectables stériles dans le cadre d’un regroupement hospitalier Julia Rousseau, Kaouther Zribi, Camille Cotteret, Salvatore Cisternino, Joël Schlatter
Service de pharmacie, hôpital Necker-Enfants Malades - 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France
Étude des interruptions de tâches lors de la production de chimiothérapies Rouault M.1, Sabri A.1, Dumet A.F.1, Gonde H.1, Hervouet C.1, Proux A.sup>2, Doucet J.2, Coquard A.1
1 Pharmacie, CHU de Rouen, Rouen,
2 Médecine Interne Polyvalente, Petit Quevilly
Pédagogie par simulation en pharmacotechnie : place du Test de Remplissage Aseptique dans l’habilitation des préparateurs VILLAIN.A ; FEUTRY.F ; TOULLIC.C ; NAVEAU.M ; VILLAIN.J ; STROBBE.G ; SAKJI.I ; MARLIOT.G
Pharmacie, Centre Oscar Lambret, 59000 Lille
Un circuit de nutrition parentérale sans retranscription de la prescription à l’administration M. DUMAS, S. COULON, N. CHOUAOU, E. TSHIPATA, J. AUDEMAR, D. REITTER, G. NICOLAOS
Grand Hôpital de l’Est Francilien, France
Réalisation d’une AMDEC (Analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité) pluridisciplinaire sur le circuit de la nutrition parentérale pédiatrique M. Royer1, M. Dufosse1, J. Lefebvre1, M. Libessart1, J-M. Dubaele1, E. Vincent2, F. Moreau2, P. Tourneux2, F. Marçon1 1 : Pharmacie, CHU Amiens, France
2 : Réanimation néonatale, CHU Amiens, France

E-Posters - Session C

Qualification d’un automate de remplissage volumétrique en vue d’optimiser la production des poches de nutrition parentérale. Bour F1 & Colom M1, Juliat D1,Cerf P1, Vetele F1, Quessada T1
1 : Pharmacie du Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France
Quelle organisation pour optimiser la production de VIDAZA® ? P. Nizet, A. Lebreton, M. Chappe, L. Le Quay, F. Lagarce
Pharmacie, secteur production, CHU d’Angers (France)
Etude des pratiques de reconstitution du patisiran : Application du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) aux pratiques professionnelles P.Laffont1, E. Coget1, E. Floutard1, M-H Sportouch1
1 Service Pharmacie, Centre hospitalier de Béziers, 2 rue Valentin Haüy, 34525 Béziers, France
Recherche du modèle de production le plus efficient pour une préparation des doses à administrer automatisée dans un service de médecine P Frery1, E Gayet1, JN Maurer1, JP Collinot1
1 Pharmacie, Centre hospitalier Verdun Saint Mihiel, rue d’Anthouard, 55107 VERDUN cedex
Comment préparer les seringues de Tilmanocept® de manière efficace ? T. Martin, S. Espitallier, E. Castelli, M. Rugiero, D. Alberato, C. Maurel, N. Sapin, I. Benard-Thiery
Service de Radiopharmacie, Centre Antoine Lacassagne, Nice
Bénéfice de la qualité opérationnelle dans les performances de production de préparation hospitalière au sein d’un nouveau plateau technique Bourtal Imane[1], Martelin Anthony[1], Marilly Elisa[1], Lafont Malo[1], Fulco Baptiste[1], Filali Samira[1][2], Salmon Damien[1][2], Merienne Camille[1], Pivot Christine[1], Pirot Fabrice[1][2]
[1] Pharmacie, Hôpital Edouard-Herriot, Lyon, France.
[2] Laboratoire de Pharmacie Galénique Industrielle, ISPB, Lyon, France.
[*] Coordonnées : prénom.nom@chu-lyon.fr à l’exception de damien.salmon01@chu-lyon.fr
Etude de faisabilité d’une préparation de ceftazidime 20 mg/mL pour injection intravitréenne. A.Sourisseau1, S.Vandewoestyne1, E.Olivier1, M. Papin1, C.Herrencknecht2, N.Cormier1
1 UF Pharmacotechnie, Pharmacie Hôtel Dieu CHU Nantes, France
2 UFR Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes, France
Etude de faisabilité de collyre autologue dérivé du sang : comparaison de préparations de sérum autologue (SA) et de préparations de plasma enrichi en facteurs de croissance (PRGF) Champmartin Lucille1, Jost Jeremy2, Maillan Gaëlle1, Ratsimbazafy Voa1
1 Unité de Préparation Galénique, Service de pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire Dupuytren, Limoges, France
<lucille.champmartin@gmail.com>
2 UMR INSERM 1094 Tropical NeuroEpidemiology, Université de Limoges, Limoges, France
<jeremy.jost@chu-limoges.fr>
Formulation et contrôle d’une préparation hospitalière orale pédiatrique de fumarate ferreux à 0,1% Chloé Marchand[1], Elisa Marilly[1], Louise Bossy[1], Anthony Martelin[1], Samira Filali[1] [2], Damien Salmon[1] [2], Camille Merienne[1], Christine Pivot[1] , Fabrice Pirot[1] [2]
[1] Pharmacie, Hôpital Edouard-Herriot, Lyon, France.
[2] Laboratoire de Pharmacie Galénique Industrielle, ISPB, Lyon, France
[*] Coordonnées : prénom.nom@chu-lyon.fr à l’exception de damien.salmon01@chu-lyon.fr
Renouvellement d’isolateurs sans interruption de l’activité de production, un défi qui génère des risques Marine Sitbon1, Laetitia Lê1,2, Hail Aboudagga1, Pascale Ponthou1, Aymeric Chastel1, Nathalie Valin1, Eric Caudron1,2
1 : Service de pharmacie, Hôpital européen Georges Pompidou (AP-HP), Paris, France
2 : Lip(Sys)2 Chimie Analytique Pharmaceutique, UFR de pharmacie, Université Paris Sud, Châtenay-Malabry, France

E-Posters - Session D

Enquête sur la réalisation des préparations pour les patients ambulatoires E.Reallon1, M.Wasiak1, P.Chenell1,2, M.Jouannet1, V.Sautou1,2
1 : CHU Clermont-Ferrand, Pôle Pharmacie, F-63003 Clermont-Ferrand, France
2 : Université Clermont Auvergne, Institut de Chimie de Clermont- Ferrand. UMR CNRS 6296, F-63000 Clermont-Ferrand, France
Etude de stabilité d’une solution injectable de kétamine, morphine et lorazépam dans des seringues à 5±3°C M.-L. Colsoul 1,4, J.-D. Hecq2,4, L. Defrene1, N. Goderniaux1,4, , M. Closset1,4, L. Soumoy2,4, B. Bihin3,4, J. Jamart4, L. Galanti1,4 1 Laboratoire médical, CHU UCL Namur, 1 avenue Therasse, 5530 Yvoir, Belgium
2 Département de pharmacie, CHU UCL Namur, 1 avenue Therasse, 5530 Yvoir, Belgium
3 Unité de support scientifique, CHU UCL Namur, 1 avenue Therasse, 5530 Yvoir, Belgium
4 Drug Stability Research Group, CHU UCL Namur, 1 avenue Therasse, 5530 Yvoir, Belgium
Evaluation d’un dispositif d’administration sécurisé sur la réduction du risque d’exposition aux anticancéreux des infirmières : une étude comparative prospective. Fabien Forges , Bastien Raymond, Marion Hugues, Agnes Macé, Sandrine Menguy, Xavier Simoens.
Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth, St Etienne, France.
Pousses microbiologiques au sein de l’isolateur de l’unité de nutrition parentérale (UNP) : Etude multicentrique des pratiques de contrôle microbiologique. Bopp W.1 ; Dauriac O.1 ; Maillan G.1
(1) Service de Pharmacie, C.H.U Dupuytren, Limoges, France
Evaluation de l’efficacité du rinçage post perfusion des tubulures Pauline Claraz 1, Isabelle Riff 1, Charlotte Vert 1, Isabelle Hennebelle 2, Sophie Perriat 1, Yann Cretu 1, Jean Marie Canonge 1, Florent Puisset 1
1 : pharmacy department, Oncopole Toulouse France.
2 : risk management unit, Oncopole Toulouse France
Etude de stabilité d’un mélange de nutrition parentérale ternaire après ajout d’insuline humaine Henry H 1,2, Lannoy D 1,2, Simon N 1,2, Bourezg Z 3, Décaudin B 1,2, Odou P 1,2
1. Univ. Lille, EA 7365 - GRITA - Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées, F-59000 Lille, France
2. CHU Lille, Institut de Pharmacie, Processus Pharmacie clinique, F-59000 Lille, France
3. Clinical Nutrition, Baxter R&D Europe, Boulevard d’Angleterre 2-4, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgique
Stabilité chimique de l’amoxicilline dans le diffuseur portable ANAPA® Arnaud JORDY, Guillaume BINSON, Pauline LAZARO, Antoine DUPUIS
CHU Poitiers, Secteur pharmacie. 2, rue de la milétrie 86000 POITIERS FRANCE
Etude de la sensibilité des milieux de culture après bio décontamination pour utilisation dans un isolateur B. Palas1, H. Doisneau2, H. Balkhi1, H. Doillet1, C. Jaskowiec1, N. Fauchet2, S. Poullain1
1 Service Pharmacie, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, France
2 Service de Bactériologie et Hygiène, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, France
Bactériophages : partage d’expérience pharmaceutique autour d’un cas clinique A. Ladaique, A. Tible-Sicard, V. Vieillard, P. Desgranges, W. Saeed, M. Paul et M. Verlinde-Carvalho
Hôpital Henri Mondor - Créteil
Contamination des surfaces par les médicaments anticancéreux au sein d’un service de soins. Atgé B1,2,3, Léger C2, Da Silva Caçao O1, Verdun-Esquer C2,4, Molimard M1, Villa A5, Canal-Raffin M1,2,4 1 Laboratoire de Pharmacologie Clinique et de Toxicologie, CHU Bordeaux, France
2 Service de Santé Travail Environnement, CHU de Bordeaux, France
3 AHI33, Service de Santé au Travail, Bordeaux, France
4 INSERM U1219, équipe EPICENE, Université de Bordeaux, France
Notre process de fabrication a-t-il un impact sur la stabilité de l’azacitidine ? A. Khan1, J-M Bernadou1, F. Xuereb1,3, A. Berroneau1, S. Crauste-Manciet1,2 (1) Pharmaceutical Technology Department, Bordeaux university hospital (CHU de Bordeaux), France
(2) ARNA Laboratory-ChemBioPharm U1212 INSERM - UMR5320, CNRS - University of Bordeaux, France
(3) Department of Pharmacokinetics, Groupe PK/PD, INSERM U1034 - Bordeaux University Hospital, France

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