Congrès 2025

28èmes journées européennes du GERPAC

Journées scientifiques de pharmacotechnie hospitalière

1 - 3 octobre 2025 - Hyères - France

Retrouvez dans cet espace l’ensemble des communications du congrès 2025 comprenant les résumés des présentations, les ateliers, les conférences, les lauréats des Masters ainsi que les communications orales courtes et les présentations affichées.
L’accès à l’intégralité des communications nécessite d’être à jour de sa cotisation annuelle d’adhérent au GERPAC.

Ouverture des journées

Ateliers en sessions parallèles

Préparations pharmaceutiques pédiatriques en Nouvelle-Zélande : applications et problèmes

Eco conception en Pharmacotechnie

Convergence vers la standardisation : cas de la nutrition parentérale en néonatologie

Actualités de groupes de travail Européens

Intelligence artificielle (IA) en Pharmacie Hospitalière et applications à la production hospitalière

Communications scientifiques orales courtes

Peut-on limiter notre impact sur la planète en produisant des chimiothérapies ? A. Narwa, N. Raimundo, M. Lac, A. Merou, M. Soutera, P. Jeanselme, T. Goupil, S. Ennebet, S. Ribeiro, A. Martel, S. Perriat, F. Puisset, J.-M. Canonge
IUCT Oncopole, Toulouse, France
Intégration d’un automate dans un isolateur : pertinence de la requalification microbiologique C. Dréano, M. Delamotte, A. Lebreton, S. Crauste-Manciet
CHU d’Angers, Pharmacie, 4 rue Larrey, 49100 Angers, France
Évaluer la viabilité microbienne autrement : la cytométrie d’impédance face à la culture R. Sintes1, M. Ehming2, S. Delage1, S. Luce2, Y. Roukoz-Diab2, F. Barbut2, A-C. Joly1
1 Pharmacie, Hôpital Saint-Antoine, APHP, Paris, France
2 Centre National de Référence Clostridioides difficile, Hôpital Saint-Antoine, APHP, Paris, France
Campagne nationale française d’évaluation externe de la qualité des contrôles en nutrition parentérale E. Kaczmar1, T. Storme2, P.-N. Boivin3, I. Soulairol4, A. Venet5, R. Mazet6, P. Chennell7, C. Merienne1
1 Hospices Civils de Lyon, Hôpital Edouard Herriot, Fripharm® Pôle pharmacotechnie, Lyon, France
2 AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris, France
3 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, France
4 Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes, Nîmes, France
5 Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Service de pharmacotechnie Pellegrin, Bordeaux, France
6 Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble Alpes, Grenoble, France
7 Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand, France
Un travail du groupe d’évaluation externe de la qualité des laboratoires de contrôles hospitaliers8
8 CHU Amiens, AP-HP Cochin, AP-HP Debré, AP-HP Trousseau, CHU Bordeaux, CHU Clermont-Ferrand, CHU Grenoble, HCL-GHC, HCL-GHE, CHU Limoges, CHU Martinique, CHU Mayotte, CHU Nancy, CHU Nantes, CHU Nice, CHI Poissy Saint-Germain-en-Laye, CHU Rennes, CHU St-Etienne, CHU Toulouse, CHRU Tours, CH de Valenciennes
Formulation d’une solution ophtalmique à base de cyclodextrine et de chlorhexidine pour le traitement de la kératite à Acanthamoeba spp. S. Rigaud1,2, D. Mathiron1, F. Pilard2, F. Marçon3,4
1 Université de Picardie Jules Verne, Plateforme Analytique, Amiens, France
2 Université de Picardie Jules Verne, LG2A UR 7378, Amiens, France
3 Université de Picardie Jules Verne, AGIR UR 4294, Amiens, France
1,2 Centre Hospitalier Universitaire, Amiens, France
Étude de faisabilité d’une formulation buvable de pyridoxine dans le traitement des épilepsies pharmacorésistances L. Hatte2, C. Danel2 , L. Négrier1,2, L. Pacqueu1 M. Vasseur1,2, A. Leleux1, M. Bouchfaa 1,2, P. Odou1,2
1 CHU Lille, institut de pharmacie, 59000 Lille, France
2 Université de Lille, CHU Lille, ULR 7365 - GRITA - Groupe de recherche sur les formes injectables et les technologies associées, 59000 Lille, France.
Quel est le future de l’impression 3D de type modélisation par dépôt fondu (FDM) fans les pharmacies hospitalières ? A. Lechanteur, C. Parulski, Q. Bourcy, O. Jennotte, R. Crunenberg, B. Evrard
Laboratoire de Technologie Pharmaceutique et de Biopharmacie (LTPB), CIRM, Département de Pharmacie, Université de Liège, Belgique
Évaluation de l’impact des formulations et des conditions de préparation de spécialités de pémétrexed (PEME) sur sa stabilité dans des poches reconstituées L. Nobilet1, P.-H. Secretan2, A. Solgadi3, A. Hu1, A. Ouati1, D. Combeau1, M. Antignac1, H. Sadou Yayé1
1 Pharmacie, AP-HP Sorbonne Université Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière, Paris, France
2 Matériaux et santé, Université Paris-Saclay, Orsay, France
3 UMS-IPSIT SAMM Facility, Université Paris-Saclay, Inserm, CNRS, Ingénierie et Plateformes au Service de l’Innovation Thérapeutique, Orsay, France
Optimisation environnementale de la production de chimiothérapies : étude comparative de la Gemcitabine prête à l’emploi vs préparée en unité de reconstitution de cytotoxiques D. Protzenko, A. Plan
Pharmacie à Usage Intérieur, Centre Hospitalier Intercommunal des Alpes du Sud, 1 place Auguste Muret, 05000 Gap, France
Filtres en ligne en polyéthersulfone : une étude des extractible dans le cadre de l’administration de chimiothérapies A. Hassan1, J. Pinguet1, M. Barrieu2, M. Yessaad1, Y. Le Basle2, J. Claves1, V. Sautou2, P. Chennell2
1 CHU Clermont-Ferrand, Pôle Pharmacie, F-63003 Clermont-Ferrand, France
2 Université Clermont Auvergne, CHU Clermont Ferrand, Clermont Auvergne INP, CNRS, ICCF, F-63000 Clermont-Ferrand, France
Bilan à 1 an de la surveillance microbiologique et particulaire des équipements dans une nouvelle unité de préparation de médicaments radiopharmaceutiques J. Le Galloudec, Y. Mortaki, C. Lucenay, V. Labeau, S. Camensuli, S. Ruster, A. Ramos, N. Rizzo Padoin
Centre Hospitalier Universitaire de Martinique, France
Etude de faisabilité d’une solution de cardioplégie selon la formulation « Del Nido » L. Métreau, P. Marchadour, A. Schweitzer-Chaput, R. Ratiney, C. Cotteret, C. Gons
Service Pharmacie, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Université Paris-Cité, Paris, France
Formulation innovante de gommes à mâcher de cyclophosphamide par impression 3D pour une administration pédiatrique adaptée M. Boucida1 ; S. Ramos1 ; G. Chabrelle1 ; M. Vignes1 ; F-X Legrand2 ; B. Do1 ; M. Annereau1
1 Gustave Roussy, Villejuif, France
2 Institut Galien Paris-Saclay, Orsay, France
Cartographie de l’offre en préparations stériles d’anticancéreux dans les PUI de Nouvelle-Aquitaine : état des lieux, disparités territoriales et opportunités de coopération N. Hami1,2, J. Azard2
1 Université de Bordeaux, 33000 Bordeaux, France
2 ARS Nouvelle-Aquitaine, Pôle Produits de santé, Pharmacie, Biologie, 33000 Bordeaux, France
USP-NF packaging system suitability : a simple yet powerful tool for differentiating packaging performances in terms of water permeability A. Sury1, F. Marçon1,2
1 Centre Hospitalier Universitaire d’Amiens, Amiens, France
2 Université de Picardie Jules Verne, Laboratoire AGIR UR4294, Amiens, France
Développement d’une méthode de quantification des endotoxines bactériennes dans des préparations injectables d’émulsions vitamino-lipidiques par le facteur C recombinant O. Allard1, M. Barrieu2, J. Claves1, M. Jouannet1, P. Chennell2
1 CHU Clermont-Ferrand, Pôle Pharmacie, F-63003 Clermont-Ferrand, France
2 Université Clermont Auvergne, CHU Clermont Ferrand, Clermont Auvergne INP, CNRS, ICCF, F-63000 Clermont-Ferrand, France

E-Posters - Session A : Assurance qualité, analyse de risques et RSE

Réalisation d’une évaluation des Pratiques Professionnelles sur le thème de l’hygiène au sein d’un service de radiopharmacie E. De Landtsheer, G. Pariscoat, J. Legrand
APHP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France
Evaluation d’un outil d’aide à la réception et décongélation pour la sécurisation du circuit des Car-t Cells C. Notteau1, L. Deramoudt1,2, M. Leroy1 ,A. Lecoutre1, J. Courtin1, M. Pinturaud1,2, M. Vasseur1,2, P. Odou1,2
1 Institut de Pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire, Lille, France
2 Univ Lille, ULR 7365-GRITA-Groupe de Recherche sur les formes injectables et les Technologies Associées, Lille, France
Réduction du débit d’air en unité de reconstitution de chimiothérapie pendant une période de repos sans compromettre les paramètres environnementaux durant l’activité, dans une démarche éco-responsable A. Le Gall, A. Glavieux, C. Melin
Centre Hospitalier de Périgueux, France
Analyse des risques a priori de la conception des locaux de reconstitution des médicaments de thérapie innovante G. Ayari, N. Nicolas, C. Vallance
Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin, Vandœuvre-lès-Nancy, France
Préparations non stériles dangereuses : Comment évaluer le risque pour le manipulateur ? P. Bouquet, C. Lamour, V. Vincourt, A. Podvin
Centre Hospitalier de Douai, France
Mise en place des Datamatrix sur les flacons : un gain de temps ? M. Lac, A. Narwa, N. Raimundo, A. Merou, M. Soutera, P. Jeanselme, K. Leger, O. Civier, S. Ennebet, C. Guillemot, F. Puisset, S. Perriat, A. Martel
IUCT Oncopole, Toulouse, France
Conception et évaluation d’un outil régional sur des situations d’erreur ou d’exposition liées à l’utilisation de cytotoxiques. Z. Mellahi1, V. Massot1, Z. Leguay2, H. Du Portal3
1 Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, France
2 Centre Hospitalier Universitaire d’Orléans, France
3 OMéDIT Centre-Val de Loire, Tours, France
Qualification du personnel pharmaceutique à la manipulation en poste de sécurité cytotoxique : la simulation au cœur de l’habilitation L. Fourcaud, S. Hermann, G. Hily, D. Sankhare, N. Jourdan, I. Madelaine, M. Brault
Hôpital Saint-Louis (APHP), Paris, France
Formation continue des préparateurs en Unité de Reconstitution des Cytotoxiques (URC) au niveau régional : bilan de 4 URCATHLON H. Bertucat1, L. Cantournet2, R. Chevrier3, A-C. Cholley4, S. Danjean5, A. Demaziere1, M. Etis6, M. Jouannet7, C. Lechevalier8, A. Peyrol9, S. Picandet10, S. Talavera-Pons11, S. Trevis7, C. Ragazzon12, A. Simand13, E. Sigward14
1 CH J. Lacarin Vichy, 2 CH Henri Mondor Aurillac, 3 Centre Jean Perrin Clermont Ferrand, 4 CH de Brioude, 5 CH de Moulins-Yzeure, 6 CH de Roanne, 7 CHU Clermont Ferrand, 8 CH de St-Flour, 9 CH d’Ambert, 10 Clinique St Francois Désertines, 11 CH de Thiers, 12 CH Emile Roux Puy en Velay, 13 Pole Santé République Clermont Ferrand, 14 CH de Montluçon, France.
Évaluation prospective de l’impact économique d’une robotisation de la préparation des chimiothérapies au sein d’un Centre de Lutte Contre le Cancer A. Maes, C. Mennetrier, S. Capron, F. Basuyau, J. Rouvet
Centre Henri Becquerel, Rouen, France
« Il faut sauver le patient B. » Escape Game au sein d’une Unité de Reconstitution Centralisée des Cytotoxiques J. Palluaud, C. Buet, M. Benmalek, L. Pagnot, B. Cortes, E. Dussossoy
Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Nord, Hôpital de la Croix-Rousse, France

E-Posters - Session B : Études de faisabilité - Formulations

Optimisation des productions des peptides marqués au Gallium 68 (PSMA et DOTATOC). J. Costes1, A. Pierrot1, K. Casagrande1, J. Masset2, J. Delage1, F. Sadeghipour1,3,4.
1 : Service Pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Suisse.
2 Département Recherche et Développement, Trasis Radiopharmacy Instruments, Ans, Belgique.
3 Section des Sciences Pharmaceutiques, Ecole de Pharmacie Genève-Lausanne, Université de Genève, Suisse.
4 Centre de Recherche et d’Innovation en Sciences Pharmaceutiques et Cliniques, Université de Lausanne, Suisse.
Faisabilité technico-règlementaire d’une nouvelle préparation stérile présentant un risque pour la santé et l’environnement : exemple du collyre d’éthanol à 30% v/v A-L. Dupart, C. De Lacroix, O. Foulon, G. Camus, A-L. Antoine
Pharmacie à usage intérieur, Hôpital national d’instruction des armées Percy, Clamart, France
Etude de faisabilité : Production et contrôle intramuros de collyres au sérum autologue (CSA) D. Clerice, L. Jemour, I. Girault, H. Perrier
Centre Hospitalier du Mans, Le Mans, France
Développement d’une méthode de fabrication automatisée de 68Ga-FAPI-46 dans un hôpital universitaire A. Pierrot1, K. Casagrande1, J. Costes1, J. Delage1, F. Sadeghipour1,2,3
1 Service de pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne. Suisse
2 Section des Sciences Pharmaceutiques, Ecole de Pharmacie Genève-Lausanne, Université de Genève. Suisse
3 Centre de recherche et d’innovation en sciences pharmaceutiques et cliniques, Université de Lausanne. Suisse
Étude de faisabilité de la centralisation des préparations de biothérapies au Centre Hospitalier d’Annecy Genevois R. Francis, C. Zecchini Prina, P. Lourman, G. Vary
Centre Hospitalier d’Annecy Genevois, France
Floculations des préparations d’étoposide : quels sont les facteurs influençant ? C. Martelet1, C. Lopes1, E.Baba1, L. Negrier1,2 C. Danel1, J. Courtin1, A. Lecoutre1, M. Vasseur1,2, P. Odou1,2 1 CHU Lille, Institut de pharmacie, 59000 Lille, France
2 Université de Lille, CHU Lille, ULR 7365 - GRITA - Groupe de recherche sur les formes injectables et les technologies associées, 59000 LILLE
Élaboration d’une nouvelle formulation pour la préparation des tests de provocation orale aux fruits à coque en allergologie J. Lahsinat, J. Bourbon, S. Doucet
Hôpitaux Civils de Colmar, France
Identification des paramètres critiques d’un applicateur de film dans le cadre de la production de films orodispersibles d’hémi-succinate d’hydrocortisone. L. Nobilet1, B. Toussaint1,2, M. Sauvat1, A. Thouvenin1,2, B. Andre-Nonque1, P. Lamarque3, E. De Landtsheer3, A. Schweitzer-Chaput3, V. Boudy1,2
1 Département de Recherche et Développement Pharmaceutique, AGEPS, APHP, Paris, France
2 UTCBS, CNRS, Inserm, Université Paris Cité, Paris, France
3 Pharmacie à Usage Intérieur, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France
Impression 3D d’antiémétique : la rhéologie au service de la médecine personnalisée R. Bodin, S. Ramos, M. Boucida, L. Denis, B. Do
Gustave Roussy, Villejuif, France
Qualification du procédé aseptique de préparation de poches de glycérol-fructose 10 %-5 % A. Megnounif, C. Baguet, P. Chapron, E. Olivier, N. Cormier
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, France

E-Posters - Session C : Études de stabilité et contrôle qualité

Formation et habilitation au mirage et à l’étiquetage des préparations hospitalières de collyres J. Prud’homme, H. Briche, A. Kalinowski, M.-L. Brandely-Piat, M. Jobard, R. Batista
APHP, Hôpital Cochin, Paris, France
Cas d’un collyre non conforme : enquête sur les particules non visibles E. Tireau, K. Lefevre, V. Lebreton, S. Vrignaud
Centre Hospitalier Universitaire Angers, France
Tests d’interactions contenant-contenu des automates de dispensation pour les médicaments radiopharmaceutiques : qui s’y colle ? M. Delion, R. Boquet, C. Schmitt, O. Madar, J. Fouque
Institut Curie, Saint Cloud, France
Contrôle de stérilité de collyres acqueux et huileux par automate Bactec® : faisabilité et validation C. Ankidine, L. Bourgue, Y.-P. Yemi, M. Ben Reguiga
Centre Hospitalier de Mayotte, France
Protocole de désensibilisation du Paclitaxel : étude de stabilité C. Mathieu1, A. Pinard1,2, F. Pham1, H. Doillet1, S. Poullain1
1 Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, France
2 APHP, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France
Stabilité physico-chimique des collyres fortifiés de ceftazidime à 20 mg/mL conservés à -20 °C G. Loeuille, S. Brafine, M. Paulin, K. Nasraoui, S. Ruster, C. Padoin
Centre Hospitalier Universitaire de Martinique, Fort-de-France, France
Étude de stabilité de différentes insulines dans un mélange binaire de nutrition parentérale T. Ternel1,2, C. Foulon1, M. Kouach1, T. Dine1, H. Henry1,2, P. Odou1,2
1 Univ. Lille, ULR 7365 - GRITA - Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées, F-59000 Lille, France
2 CHU Lille, Institut de pharmacie, F-59000 Lille, France
Étude comparative de l’uniformité de teneur entre des gélules et des formes orales fabriquées par impression 3D semi-solide L. Lemierrea,b, D. Stefanellia, S. Roulona, I. Soulairola,b,c
a MB Therapeutics, Montpellier, France
b ICGM, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France
c Département de pharmacie, CHU de Nîmes, Nîmes, France MB Therapeutics et Université de Montpellier, France
Mise en place d’un protocole d’induction de tolérance au nirogacestat chez un patient répondeur : étude de stabilité d’une forme buvable en solution O. Nowak1, A. Lavergne1, C. Coumes-Salomon2, V. Le-Brun-Ly2, S. Dulaurent2, N. Picard2, V. Ratsimbazafy2
1 Université de Pharmacie de Limoges, France
2 Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, France
Stabilité microbiologique d’une solution de clonidine à 10 µg/mL pour le service de pédiatrie C. Ranza, C. Fanjeaux, R. Vazquez, M-N. Guerrault-Moro
Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy St-Germain-en-Laye, France

E-Posters - Session D : Processus de production et d’automatisation

Pharmacotechnie sans filet : impact de l’absence de continuité de service sur les pratiques hospitalières G. Baroux, A. Jalabert, A. Quintard, M. Cosson
Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, France
Optimisation des pratiques de reconditionnement des formes orales sèches M. Vicart, C. Senis loiseau, M. Khadimallah, C. Gransard, C. Floret
Centre Hospitalier de Béthune Beuvry, France
Continuité d’activité de préparation des traitements anticancéreux : quelles ressources à l’échelle d’une région ? C. Miniot1, H. Brillard2, C. Le Deroff-Poupeau1, N. Cassou2
1 OMEDIT Bretagne, Quimper, France
2 Pharmacie à Usage Intérieur, CH de Cornouaille, Quimper, France
Cytotoxiques en fuite : alerte, prévention, action ! C. Morel, S. Muhammad, A. Brian, F. Bordet, M.-L. Maëstroni
Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil-Essonnes, France
Evaluation de la robustesse du procédé de fabrication de formes orales imprimées en 3D par extrusion semi-solide : application à la mélatonine L. Lemierre1,2 , D. Stefanelli1 , S. Roulon1 , I. Soulairol1,2,3 1 MB Therapeutics, Montpellier, France
2 ICGM, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France
3 Département de pharmacie, CHU de Nîmes, Nîmes, France
Qualification du bionettoyage des atmosphères contrôlées L. Ciarlitti1, M. Cristofoli1, N. Malié, 1A. Bensahkoun1, C. Marchand1, B. Lapras1, C. Merienne1, F. Pirot1,2
1 Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Edouard Herriot, Lyon, France
2 Université Claude Bernard Lyon-1, Faculté de Pharmacie de Lyon, Laboratoire de Biologie tissulaire et Ingénierie Thérapeutique UMR-CNRS 5305, France
Validation d’une méthode automatisée de reconstitution du cyclophosphamide et comparaison avec le processus manuel E. Roulleau, B. Mathat, E. Clapeau, A. Goubil, C. Fronteau, V. Laurent, C. Baguet, N. Cormier
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, France
Marquages galliés à l’aide de générateurs de fournisseurs différents T. Bataillard, L. Cougourdan, E. Mordefroy, O. Angoue
Centre Hospitalier Universitaire Jean Minjoz, Besançon, France
Qualification microbiologique d’un robot, Kiro Isolator® (Grifols), pour la préparation de chimiothérapies anticancéreuses J. Guehenneux, A. Delépine, R. Desmaris, M. Friou
Institut Curie, Saint-Cloud, France
Un MTI, deux PUI, zéro compromis ! A. Barusseau1, A. Brun-Fitton1, A. Brouard1, B. Quélennec1, M.-A. Lester2, A. Jouvance-Le Bail2, A. Chérel1
1 : Service Pharmacie, Groupe Hospitalier Bretagne Sud, 5 avenue de Choiseul, 56100 Lorient, France
2 : Pharmacie, CHU de Rennes, 2 Rue Henri Le Guilloux, 35000 Rennes, France
Cytotoxiques : casser pour mieux gérer ! C. Communier, F. Gaume, F. Ou Cebron, C. Airiau
Centre Hospitalier de Cholet, France

E-Posters - Session E : Techniques analytiques et microbiologiques

Validation physicochimique du processus de filtration stérilisante lors de la fabrication de préparation hospitalière de collyres de gentamicine G. Sayet, S. Bansart, V. Delplanque, M-G. Philipot, M-C. Despiau
Hôpital National de la vision, Paris, France
Validation d’une méthode de dosage indicatrice de stabilité par chromatographie liquide à haute performance à détection ultra-violet de l’epalrestat Validation d’une méthode de dosage indicatrice de stabilité par chromatographie liquide à haute performance à détection ultra-violet de l’epalrestat V. Raffet, I. Palmieri, P. Marchadour, C. Cotteret, A. Schweitzer-Chaput
APHP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris
Caractérisation des films de polymère d’une poche de perfusion C. Hosotte, L. Carrez, F. Sadeghipour
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Suisse
Développement d’un protocole de calibration des compteurs gamma pour des applications radiopharmaceutiques E. Oger, L. Guiheneuc, M. Bourgeois
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, France
Développement d’une méthode de dosage de gélules d’Erythromycine 250mg I. Palmieri, V. Raffet, P. Marchadour, R. Ratiney, C. Cotteret, A. Schweitzer-Chaput
APHP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris
Un analyseur de gaz du sang au service du dosage des poches de nutrition parentérale ? Évaluation des performances et validation de la méthode de dosage K. Tlili, N. Chaoui, A. Diallo, X. Deviot
Centre Hospitalier de Saint-Denis, France
Contrôle analytique par spectrophotométrie UV DRUGLOG® : quelle pertinence pour des gammes internes ? N. Salama, T. Tang, S. Belhadj, H. Smati, S. Blondeel-Gomes, L. Bisseux, F. El Kouari
Groupement Hospitalier Intercommunal Le Raincy-Montfermeil, France
Développement et validation de l’essai de stérilité pour une nouvelle préparation de ropivacaïne à 1 mg/mL C. Auriault, C. Baguet, P. Chapron, N. Humeau, F. Bellabiod, S. Guernier, E. Olivier, N. Cormier
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, France

Forum de discussion

Le GERPAC met à disposition des adhérents à jour de leur cotisation un forum dédié spécifiquement aux discussions sur la PHARMACOTECHNIE

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