Formulation et stabilité des vaccins ARNm : le point de vue du pharmacien

10 octobre 2021

F. Lagarce, C. Bris, V. Lebreton (Angers)


La pandémie de Covid-19 a jeté la lumière sur les vaccins ARNm. Cette technologie n’est pas nouvelle. En effet, des vaccins ARNm ont été proposés en 1993 (première démonstration d’activité immunologique contre le virus influenza (Martinon et al). Depuis lors de nombreux candidats vaccins ont été développés dans le domaine de l’oncologie (en particulier pour les mélanomes) ou des infections virales. Dans cette présentation nous décrirons la technologie utilisée dans la cadre des vaccins ARNm, c’est-à-dire la mise au point d’un ARNm spécifique et la nanoformulation qui permet de le délivrer en quantité suffisante aux cellules hôtes. En effet des nanocapsules lipidiques (NCL) ont été développées pour encapsuler des quantités suffisantes d’ARNm et pour cibler ces cellules. Les NCL ont été décrites depuis plus de 30 ans et ont été initialement proposées pour encapsuler des molécules anticancéreuses. Le système est efficace s’ il est stable que cela soit en stockage ou bien dans l’organisme après injection. Les données de stabilité que nous donne les fournisseurs sont bonnes quand la formulation est congelée (-20°C Moderna et -70°C pour Pfizer) dans le cas des vaccins contre la covid-19. Après décongélation la stabilité se compte en jours et en heures après dilution. Nous voulions développer une méthode pour savoir si ces données pouvaient être améliorées. Pour ce faire nous avons étudié la stabilité des vaccins après dilution (stabilité de l’ARNm et de son vecteur nanoparticulaire) par différentes méthodes complémentaires. Les données présentées ici sont préliminaires, notre but était de développer un ensemble de méthodes pour répondre à cette question importante. Ce travail pionnier peut être vu comme un exemple de méthodologie pour suivre la stabilité de complexes de biopolymeres nanoencapsulés et formant des vaccins ARNm. Nous discuterons les principaux points à prendre en compte dans le cadre de développement d’étude de stabilité des vaccins ARNm pendant cette présentation.

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